問(wèn)題

可能原因

解決方法

無(wú)產(chǎn)物或產(chǎn)量低

模板濃度偏低或偏高

電泳檢測(cè)模板濃度，調(diào)整模板用量

模板降解

重新制備；基因組DNA、cDNA應(yīng)小量分裝后低溫保存

模板中含有抑制反應(yīng)的雜質(zhì)

純化模板

引物濃度不足

調(diào)整引物濃度，特別是針對(duì)長(zhǎng)片段PCR

引物存在二級(jí)結(jié)構(gòu)

重新設(shè)計(jì)引物，避免二級(jí)結(jié)構(gòu)；優(yōu)化退火溫度

引物降解

引物應(yīng)高濃度小量分裝，-20℃保存，避免反復(fù)凍融

Mg²⁺濃度偏低

適當(dāng)提高M(jìn)g²⁺濃度，從1 mM到3 mM以0.5 mM間隔遞增，針對(duì)不同模板和引物摸索佳Mg²⁺濃度

dNTP降解

-20℃保存，小量分裝，避免反復(fù)凍融

酶純度低，擴(kuò)增效率差

選用高質(zhì)量DNA聚合酶

酶量不足

適當(dāng)增加酶量

用酶不當(dāng)

針對(duì)模板、目標(biāo)片段的特選擇適當(dāng)?shù)拿?詳見(jiàn)PCR產(chǎn)品選擇指南)

緩沖液失效

更換緩沖液或使用預(yù)混PCR反應(yīng)體系

模板變性不充分

適當(dāng)延長(zhǎng)變性時(shí)間；對(duì)高GC或復(fù)雜結(jié)構(gòu)模板，提高起始變性溫度至98℃

退火溫度偏高

降低退火溫度，應(yīng)比引物Tm低至少5℃

延伸時(shí)間不足

增加延伸時(shí)間，特別是針對(duì)長(zhǎng)片段PCR

循環(huán)數(shù)目不夠

增加循環(huán)數(shù)

PCR管污染

質(zhì)量可靠的PCR管通常不需滅菌，否則應(yīng)先高溫高壓滅菌處理；用過(guò)的PCR管不可清洗后重復(fù)使用

PCR儀故障

檢查程序和模塊溫度

其他

使用PCR增強(qiáng)劑

非特異產(chǎn)物過(guò)多

體系污染

設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)尋找污染源，操作時(shí)應(yīng)注意避免交叉污染

引物濃度過(guò)高

適當(dāng)減少引物濃度

引物序列特異性差

重新設(shè)計(jì)引物

Mg²⁺濃度過(guò)高

降低Mg²⁺濃度，從1 mM到3 mM以0.5 mM間隔遞增，針對(duì)不同模板和引物摸索佳Mg²⁺濃度

dNTP濃度過(guò)高

降低dNTP濃度

酶量過(guò)多

減少酶量，以0.5 U間隔遞減

退火溫度過(guò)低

提高退火溫度

延伸時(shí)間過(guò)短

增加延伸時(shí)間，以1 min間隔遞增

循環(huán)次數(shù)過(guò)多

減少循環(huán)次數(shù)

模板結(jié)構(gòu)過(guò)于復(fù)雜或目標(biāo)片段過(guò)長(zhǎng)

特選擇適當(dāng)?shù)拿?詳見(jiàn)PCR產(chǎn)品選擇指南)；使用PCR增強(qiáng)劑

其他

HotStart PCR

TouchDown PCR

巢式PCR

引物二聚體

引物3’末端存在互補(bǔ)序列

重新設(shè)計(jì)引物

引物濃度過(guò)高

降低引物濃度

模板濃度過(guò)低

提高模板濃度

退火溫度不合適

優(yōu)化退火溫度

循環(huán)次數(shù)過(guò)多

減少循環(huán)次數(shù)

其他

HotStart PCR

拖尾嚴(yán)重

引物濃度過(guò)高

調(diào)整引物濃度

引物序列特異性差或模板上存在同源序列

重新設(shè)計(jì)引物

模板降解

重新制備模板

模板濃度過(guò)高

降低模板濃度

dNTP濃度過(guò)高

減少dNTP用量

Mg²⁺濃度過(guò)高

降低Mg²⁺濃度，從1 mM到3 mM以0.5 mM間隔遞增，針對(duì)不同模板和引物摸索佳Mg²⁺濃度

酶量過(guò)多或質(zhì)量差

減少酶量，以0.5 U間隔遞減；更換質(zhì)量可靠的酶

變性溫度過(guò)低

提高變性溫度，以0.5℃遞增

退火溫度過(guò)低

提高退火溫度

延伸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

縮短延伸時(shí)間

循環(huán)次數(shù)過(guò)多

減少循環(huán)次數(shù)，以2個(gè)循環(huán)間隔遞減

體系污染

設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，消除污染源

其他

HotStart PCR

TouchDown PCR

巢式PCR

假陽(yáng)性

目標(biāo)片段與非特異擴(kuò)增片段間存在同源性

設(shè)計(jì)陰性對(duì)照，確認(rèn)為引物問(wèn)題后重新設(shè)計(jì)引物

體系污染

設(shè)計(jì)陰性對(duì)照判斷是否有污染，去除污染源